Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - magen-neoplasmen - antineoplastische mittel - magen-cancercyramza in kombination mit paclitaxel ist angezeigt für die behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem magenkrebs oder gastro-oesophageal junction adenokarzinom mit fortschreiten der krankheit nach vorheriger platin und fluoropyrimidine chemotherapie. cyramza-monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem magenkrebs oder gastro-oesophageal junction adenokarzinom mit fortschreiten der krankheit nach vorheriger platin und fluoropyrimidine chemotherapie, für die behandlung in kombination mit paclitaxel nicht geeignet ist. kolorektalen cancercyramza, in kombination mit folfiri (irinotecan, folinsäure und 5‑fluorouracil), ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem kolorektalkarzinom (metastasiertem crc) mit krankheitsprogression, die am oder nach vorherige therapie mit bevacizumab, oxaliplatin und fluoropyrimidin. non-small cell lung cancercyramza in kombination mit docetaxel ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkarzinom mit progression der erkrankung nach einer platin-basierten chemotherapie. hepatozelluläres carcinomacyramza monotherapie ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulären karzinom (hcc), die eine serum-alpha-fetoprotein (afp) von ≥ 400 ng/ml und die wurden vorher behandelt mit sorafenib.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - fentanyl - nervöses system - hunde - zur kontrolle von schmerzen bei orthopädischen und weichteiloperationen bei hunden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olanzapin pamoat - schizophrenie - psycholeptika - die erhaltungstherapie von erwachsenen patienten mit schizophrenie wurde während der akutbehandlung mit oralem olanzapin ausreichend stabilisiert.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

streuli pharma ag - frangulae corticis-extrakt trocken standardisierte - elixir - frangulae corticis-extrakt trocken standardisierte 40.5-72.0 mg endwerte. glucofrangulinum 9.375 mg, der: 5-7:1, sind, zucker 950 mg, conserv.: e 218, excipiens ad-lösung für 5 ml endwerte. ethanolum 10 % v/v. - bei gelegentlicher verstopfung - phytoarzneimittel

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - beschichtete tabletsadultsolanzapine ist indiziert für die behandlung von schizophrenie. olanzapin ist wirksam bei der aufrechterhaltung der klinischen besserung während der fortsetzung der therapie bei patienten, die gezeigt haben, dass die erste behandlung antwort. olanzapin ist angezeigt für die behandlung von mäßigen bis schweren manischen episode. bei patienten, deren manische episode ist eine reaktion auf olanzapin-behandlung olanzapin ist indiziert zur prävention des wiederauftretens bei patienten mit bipolarer störung. injectionadultszyprexa pulver für injektionslösung ist angezeigt zur schnellen kontrolle von agitiertheit und gestörtem verhalten bei patienten mit schizophrenie oder manischen episoden, wenn orale therapie nicht geeignet ist. die behandlung mit zyprexa pulver zur lösung für die injektion sollte eingestellt werden und die verwendung von oralen olanzapin sollte begonnen werden, sobald es klinisch angebracht.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kelix bio (malta) ltd. (1010499) - carboplatin - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; carboplatin (23168) 10 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kelix bio (malta) ltd. (1010499) - docetaxel - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; docetaxel (26819) 20 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kelix bio (malta) ltd. (1010499) - zoledronsäure 1 h<2>o - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; zoledronsäure 1 h<2>o (29880) 4,264 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - antithrombotische mittel - für eliquis 2. 5 mg filmtabletten:vorbeugung von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei erwachsenen patienten, die durchgemacht haben elektiven hüft-oder kniegelenkersatz-operationen. prävention von schlaganfall und systemischer embolie bei erwachsenen patienten mit nicht-valvulärem vorhofflimmern (nvaf), mit einem oder mehreren risikofaktoren, wie etwa vor schlaganfall oder transitorische ischämische attacke (tia); alter ≥ 75 jahre; hypertonie; diabetes mellitus; symptomatische herzinsuffizienz (nyha klasse ≥ ii). behandlung von tiefen venenthrombosen (tvt) und lungenembolie (pe) und prävention von wiederkehrenden dvt und pe bei erwachsenen (siehe abschnitt 4. 4 für hämodynamisch instabile pe-patienten). für eliquis 5 mg filmtabletten:vorbeugung von schlaganfall und systemischer embolie bei erwachsenen patienten mit nicht-valvulärem vorhofflimmern (nvaf), mit einem oder mehreren risikofaktoren, wie etwa vor schlaganfall oder transitorische ischämische attacke (tia); alter≥ 75 jahre; hypertonie; diabetes mellitus; symptomatische herzinsuffizienz (nyha klasse ≥ ii). behandlung von tiefen venenthrombosen (tvt) und lungenembolie (pe) und prävention von wiederkehrenden dvt und pe bei erwachsenen (siehe abschnitt 4. 4 für hämodynamisch instabile pe-patienten).

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sun pharmaceuticals industries europe - ganirelix acetate - injektionslösung in einer fertigspritze - 0,25 mg/0,5 ml - ganirelix acetate 0.54 mg/ml - ganirelix